Ulsan — InkDesign News — Pesquisadores sul-coreanos desvendaram, em setembro de 2025, um novo fator genético envolvido na doença hepática gordurosa associada ao metabolismo (MASLD) e apontaram a vitamina B3 como potencial redirecionamento terapêutico, segundo estudo publicado na revista Metabolism: Clinical and Experimental.
O Contexto da Pesquisa
A MASLD afeta cerca de 30% da população mundial e, até recentemente, carecia de tratamentos farmacológicos direcionados. A doença, anteriormente conhecida como esteatose hepática não alcoólica, pode progredir para quadros graves, como inflamação crônica e fibrose hepática. Pesquisas anteriores tangenciavam aspectos de predisposição genética e distúrbios no metabolismo lipídico, mas restava obscuro o papel de reguladores genéticos específicos na patogênese.
Resultados e Metodologia
Em um estudo conjunto conduzido pelo professor Jang Hyun Choi (Universidade Nacional de Ulsan), com colaboração de centros de pesquisa em Busan e hospitales universitários locais, foi identificada a microRNA-93 (miR-93) como elemento central na regulação da MASLD. A equipe observou níveis anormalmente elevados de miR-93 em amostras de pacientes e modelos animais com doença hepática gordurosa. Em experimentos genéticos, a supressão de miR-93 resultou em significativa redução de gordura hepática e melhora dos indicadores de sensibilidade à insulina e função hepática. Por outro lado, a superexpressão desse microRNA agravou o quadro.
O mecanismo identificado mostra que a miR-93 inibe a expressão do gene SIRT1, fundamental no metabolismo dos lipídios. O rastreamento de 150 fármacos aprovados pelo FDA apontou que a niacina (vitamina B3) foi a substância mais eficaz em suprimir a atividade da miR-93, restaurando a regulação do SIRT1. Em roedores, o tratamento com niacina promoveu a normalização do metabolismo de lipídios no fígado.
“Este estudo elucida com precisão a origem molecular da MASLD e demonstra o potencial de reposicionamento de uma vitamina já aprovada para modular essa via, com alta relevância clínica translacional.”
(“This study precisely elucidates the molecular origin of MASLD and demonstrates the potential for repurposing an already approved vitamin compound to modulate this pathway, which has high translational clinical relevance.”)— Professora Hwayoung Yun, Faculdade de Farmácia, Universidade Nacional de Pusan
Implicações e Próximos Passos
Os autores ressaltam a relevância translacional do achado, já que a niacina é amplamente utilizada e tem perfil de segurança bem estabelecido no tratamento da hiperlipidemia. Isso abre caminho para estudos clínicos que avaliem seu uso combinado em terapias moduladoras de microRNAs na MASLD.
“Considerando que a niacina é um medicamento seguro e consagrado para o tratamento de hiperlipidemia, ela se destaca como candidata para terapias combinadas envolvendo vias de miRNA na MASLD.”
(“Given that niacin is a well-established and safe medication used to treat hyperlipidemia, it holds promise as a candidate for combination therapies targeting miRNA pathways in MASLD.”)— Professor Jang Hyun Choi, Departamento de Ciências da Vida, UNIST
O avanço no entendimento molecular da MASLD pode impactar significativamente o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, especialmente ao transformar o uso de medicamentos existentes com perfil seguro e consolidado. Novos estudos clínicos multicêntricos são necessários para avaliar o potencial da vitamina B3 na redução da carga da doença em âmbito populacional e fundamentar futuras políticas de saúde pública relacionadas às desordens metabólicas.
Fonte: (ScienceDaily – Ciência)
