Cientistas apresentam descoberta de pílula que reduz 20% do peso

Viena — InkDesign News — Um estudo internacional, liderado pelo Dr. Sean Wharton da Universidade McMaster, no Canadá, e apresentado durante o Encontro Anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes (EASD), revelou que o medicamento oral orforglipron, administrado uma vez ao dia, proporciona uma redução significativa do peso corporal em pessoas com obesidade sem diabetes tipo 2. Os resultados reforçam a promessa de novas abordagens no combate à obesidade, especialmente pela facilidade do uso oral.

O Contexto da Pesquisa

Obesidade tem se consolidado como um dos principais desafios de saúde pública mundial, contribuindo para o aumento de doenças cardiovasculares, diabetes e outras condições crônicas. Medicamentos agonistas de GLP-1, como a semaglutida, já vêm proporcionando reduções consideráveis de peso, mas sua forma injetável limita a adesão ao tratamento por parte de muitos pacientes. Em busca de alternativas, o orforglipron, um agonista do receptor GLP-1 em formato de pequena molécula oral, surge como potencial divisor de águas na área.

Resultados e Metodologia

No estudo, fase 3, randomizado e duplo-cego, 3.127 pacientes com obesidade, mas sem diabetes tipo 2, foram acompanhados por 72 semanas em nove países, incluindo Brasil, China e Espanha. Os participantes receberam doses de 6 mg, 12 mg ou 36 mg de orforglipron, ou placebo, em combinação com orientações de dieta saudável e atividade física.

O resultado: o grupo que recebeu a dose mais alta de orforglipron apresentou uma média de redução de 11,2% no peso corporal, enquanto o grupo placebo perdeu apenas 2,1%. Entre os pacientes da dose de 36 mg, 54,6% perderam ao menos 10% do peso, 36% perderam 15% ou mais, e 18,4% tiveram redução superior a 20%. Esses índices foram significativamente menores no grupo placebo: respectivamente, 12,9%, 5,9% e 2,8%. Além da perda de peso, houve melhora em marcadores metabólicos, como circunferência da cintura, pressão arterial sistólica, triglicérides e colesterol não-HDL.

Os eventos adversos mais frequentes foram gastrointestinais e, em geral, leves a moderados, levando à desistência do tratamento em 5,3% a 10,3% dos pacientes nos grupos de orforglipron, e em 2,7% no grupo placebo.

“Após 72 semanas de tratamento, todos os pacientes nos três grupos de orforglipron apresentaram uma redução de peso clinicamente significativa e dependente da dose. Os participantes que receberam a dose mais alta tiveram, em média, 11,2% de redução; mais de um terço perdeu pelo menos 15% do peso, e quase um quinto, ao menos 20%. Todos os parâmetros cardiometabólicos avaliados melhoraram em relação ao placebo.”
(“After 72 weeks of treatment, all the patients in the three orforglipron groups had a significant and clinically meaningful dose-dependent reduction in body weight. The patients who received the highest dose… had an average 11.2% weight reduction; more than one third had a reduction of at least 15%, and nearly one fifth had a reduction of at least 20%. All measured cardiometabolic levels improved with orforglipron treatment as compared with placebo…”)

— Dr. Sean Wharton, Universidade McMaster, Canadá

Os autores destacam limitações como a ausência de comparação com outros fármacos já aprovados, além dos critérios de inclusão baseados principalmente em populações brancas, o que restringe a generalização dos resultados para outras etnias e índices de massa corporal mais baixos.

Implicações e Próximos Passos

A relevância do estudo reside no potencial de expansão do acesso a intervenções para obesidade, eliminando a barreira das injeções subcutâneas. Com a aprovação regulatória pendente, orforglipron pode futuramente integrar o arsenal terapêutico para manejo da obesidade, principalmente para pacientes que encontram dificuldade nos tratamentos atuais.

“Isso pode significar uma ampliação das intervenções contra a obesidade para grupos atualmente excluídos, devido ao custo e à falta de acesso a medicamentos injetáveis.”
(“This could mean an expansion of obesity interventions to groups who are currently excluded due to the cost of and lack of access to injectable medications.”)

— Dr. Sean Wharton, Universidade McMaster, Canadá

No horizonte, pesquisadores aguardam comparações diretas com outros medicamentos, análises de custo-efetividade, e a resposta das agências regulatórias, como a FDA americana. O estudo destaca a necessidade de inclusão de diferentes populações e de ajustes nos critérios de risco para melhor contextualizar a aplicação dos resultados.

O desenvolvimento de tratamentos orais e eficazes contra a obesidade, como orforglipron, pode inaugurar uma nova era de acessibilidade no tratamento dessa condição crônica, impactando milhões de pessoas globalmente.

Fonte: (ScienceDaily – Ciência)